| Hola! Soy Ángeles de Ourense y padezco
Esclerosis Lateral Amiotrófica (se la reconoce como la que padece Stephen
Hawkings), hace
dos años que me la han diagnosticado y hoy ya no se me entiende lo que hablo y estoy en
una silla de ruedas. Me gustaría que esta Enfermedad que muchos padecemos en silencio
fuese más conocida y que conscientes de los deterioros personales, familiares y sociales
que ocasiona y a los que todos estamos expuestos sin distinción. No se conocen las causas que la producen,
se agilicen medios de investigación para conseguir un tratamiento eficaz que hoy no
existe. tengo fe de que esto cambiará cuando las mentes de nuestros niños de hoy
estén al frente de un mundo hecho de otra forma, mas solidario, mas humano y menos
interesado. |
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No debemos pensar mucho en nosotros pues ya no vale la pena, solo en mejorar las cosas
para los que vengan un mañana que se lo encuentren todo mejor que nosotros. Yo tenia una
vida como la de cualquiera.Todo transcurría comúnmente. una familia tipo, con
experiencias cotidianas, como todas. Yo tenia una vida como la de
cualquiera. Todo transcurría comúnmente. una familia tipo, con experiencias cotidianas,
como todas. Pero de pronto, algo cambió. Había pasado un mes de haber festejado mi 50
cumple años. cuando comienza en mi y en mi familia, otra vida. Una enfermedad desconocida
para nosotros se apoderó de mi. |
Lo primero que me afectó fue la mano izquierda. A partir de ahí, comienzan
a practicarme muchísimos estudios hasta llegar al diagnostico de ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFIA ahora pasados tres años no puedo mover las piernas voy en silla de ruedas
eléctrica porque solo muevo un poco el brazo derecho no puede hablar y apenas puedo
comer, tal vez te preguntes - ¿Cómo se hace? - Yo te digo. Que he aprendido tanto a
valorar las pequeñas cosas. mis hijos y mis nietitos me llenan de vida, me enseñan todos
los días algo nuevo,
Si alguna vez te llega a ocurrir algo similar, no bajes los brazos, no
llores, no creas que el mundo termina. hay que aceptar que tenia que ser así se fortalece
el Amor. Este amor profundo que todo lo puede y lo soporta.
Mi mente sigue como siempre intacta. Quiero hacer cosas,
siempre a mi modo. Nuevamente te digo, si te llegara a pasar, no decaigas y
demuéstrale a los demás que las personas discapacitadas como yo o con otras capacidades
diferentes pueden hacer infinidad de cosas, solo hay que darles la oportunidad y correrles
los obstáculos que pueda haber en el camino. mi familia me quiere tal como soy para ellos
no hay diferencias, no existen diferencias, y esta patología rara, no nos va a ganar.
Angeles Pérez Selas.
C/ Progreso 68- 1-A Ourense.
Email
selas@maptel.es |
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